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無菌實驗室-采血凈化車間的標準

來源： 時間：2017-09-14 09:46:20 瀏覽次數：

                                                                                     無菌實驗室-采血凈化車間的標準

         無菌實驗室-血清采血凈化車間 GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括食品安全衛生）符合法規要求-山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。是一家集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專業工程設計安裝公司，主要經營空氣凈化工程：各類手術室、ICU病房、負壓病房、GMP凈化車間、電子無塵凈化廠房、P級實驗室、HIV安全實驗室、QS食品凈化車間、GLP實驗室、SP大小動物實驗室、飲料灌裝凈化車間、恒溫恒濕凈化車間、空調新風機組等各種級別的空氣凈化工程。山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術的開發與研究。集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專業工程設計安裝公司，取得了國家空氣凈化工程專業承包資質，及建筑裝修裝飾工程專業承包資質等。并通過了ISO9001質量體系認證，是您的首選！


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